田可胶囊  |
价格：385.00 药品名称】环孢素-田可 【主要成份】环孢素A 【药理作用】 1．预防和治疗同种异体器官移植或骨髓移植后的排斥反应或移植物抗宿主反应。 2．经其他免疫抑制剂治疗无效的狼疮肾炎，难治性肾病综合征等自身免疫性疾病。 |
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骁悉胶囊  |
价格:
￥693.00 性质和作用：Mycophenolate mofetil是mycophenolic acid (MPA)的2- morpholinoethyl ester。MPA为具选择性、非竞争性及可逆的强力纤维核苷单磷酸去氢酶(IMPDH)抑制剂，因此能抑制鸟嘌呤核苷酸合成的重新(de novo)路径而不与DNA结合，MPA对淋巴球造成的细胞生长抑制(cytostatic)强过对其他细胞的作用。CellCept用于预防接受同种异体肾脏移植的病人器官排斥的发生，并可治疗难以控制的肾脏排斥，以及用于接受同种异体心脏或肝脏移植的病人预防器官排斥，皆相当有效 包装：40*0.25g粒/盒 生厂企业：上海罗氏制药有限公司 |
美罗华  |
通用名：利妥昔单抗注射液 药理作用：利妥昔单抗是一种嵌合鼠/人的单克隆抗体，该抗体与纵贯细胞膜的CD20抗原特异性结合。此抗原位于前B和成熟B淋巴细胞，但在造血干细胞，后B细胞，正常血浆细胞，或其他正常组织中不存在。该抗原表达于95%以上的B淋巴细胞型的非何杰氏淋巴瘤。在与抗体结合后，CD20不被内在化或从细胞膜上脱落。CD20不以游离抗原形式在血浆中循环，因此，也就不会与抗体竞争性结合。利妥昔单抗与B淋巴细胞上的CD20结合，并引发B细胞溶解的免疫反应。细胞溶解的可能机制包括补体依赖性细胞毒性(CDC)和抗体依赖性细胞的细胞毒性(ADCC)。此外，体外研究证明，利妥昔单抗可使药物抵抗性的人体淋巴细胞对一些化疗药的细胞毒性敏感。规格:100 mg/10 mL x 2瓶 500mg/50 mL x 1瓶 进口药品注册证号：BS20000002 制造商:上海罗氏 批准文号: BS20000002 单位: 100 mg/10 mL或500 mg/50 mL 定价: 3900、19800 |
贺普丁片  |
贺普丁是一种抗病毒药物，能抑制肌体内乙肝病毒的复制，促进人体自然免疫防御系统发挥作用，从而显著地减少体内的乙肝病毒，减轻肝脏的炎症病变，改善肝功能，并阻止肝脏纤维化的进程 规格：每片含拉米夫定100毫克100mg*14片 价格￥：218.00 贺普丁 类别：西药 循环系统用药 |
施捷因  |
【别名】施捷因，单唾液酸四己糖神经节苷脂 【药理作用】神经节苷脂（Gangliosides）是含唾液酸的糖神经鞘脂，存在于哺乳类动物细胞膜，神经系统中含量尤其丰富，是神经细胞膜的组成成分，在神经发生、生长、分化过程中起必不可少的作用，对于损伤后的神经修复也非常重要，具有促进神经再生、促进神经轴突生长和突触形成、恢复神经支配功能；改善神经传导、促进脑电活动及其它神经电生理指标的恢复；保护细胞膜、促进细胞膜各种酶活性恢复等作用。【规格】注射剂：20mg:2ml、100mg:5ml。 |
多吉美  |
多吉美（索拉菲尼） 【适应症】 索拉非尼已被批准用于治疗晚期肾细胞癌（最常见的肾癌类型）。此外，目前世界各地还有近５０项应用索拉非尼治疗其他多种癌症的各类临床试验正在进行之中 |
赫赛汀  |
药品名称： 赫赛汀 药物别名： 注射用曲妥珠单抗 英文名： Trastuzumab 适应症： 赫赛汀：适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。 a) 作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌； b) 与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。 规格：440mg/支 生产企业：上海罗氏 |
易瑞沙  |
适应症：本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 对于既往化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于客观反应率指标而确立的，尚无对照性的研究显示改善疾病相关症状和延长生存期方面的临床受益。本品用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照临床研究，尚待设计良好的对照的临床试验进一步证实。 对于非小细胞肺癌的一线治疗，两个大型的随机对照临床试验结果表明：基于铂剂的二联化疗方案合用本品治疗后未显示任何受益，因此，吉非替尼不适用于此种治疗。 规格：0.25g/片 包装：PVC/铝箔泡罩包装 10片/盒 5500元/盒贮藏：30℃以下保存 有效期：24个月 |
日达仙  |
药理作用 本药治疗慢性乙型肝炎或在增进免疫系统反应性方面的作用机理尚未完全查明。在多个不同的活体外试验中，本药促使致有丝分裂原激活后的外周血淋巴细胞的T细胞成熟作用，增加T细胞在各种抗原或致有丝分裂原激活后产生各种淋巴因子例如α、γ干扰素、白介素2和白介素3的分泌和增加T细胞上的淋巴因子受体的水平。它同时通过对T4辅助细胞的激活作用来增强异体和自体的人类混合的淋巴细胞反应。胸腺肽α1可能影响NK前体细胞的募集，该前体细胞在暴露于干扰素后变得更有细胞毒性。在活体内，胸腺肽α1能增强经刀豆球蛋白A激活后的小鼠淋巴细胞增加分泌白介素2，和增加白介素2受体的表达作用。规格：1.6mg*2/ 合 价格：1500元/盒 |
新山地明  |
【别名】 环孢多肽A;环孢灵;环孢霉素A;赛斯平;山地明 ,环孢素,新山地明,环孢素A 【外文名】Ciclosporin A ,CsA, Cs-A, CY-A, Sandimmune, Ciclosporin, Cyspin. 【适应症】 主要用于肝、肾以及心脏移植的抗排异反应，可与肾上腺皮质激素同用，也可用于一些免疫性疾病的治疗。【规格】口服液：每毫升１００ｍｇ×５０ｍｌ 丸剂：２５ｍｇ、１００ｍｇ。 静滴剂：每毫升５０ｍｇ，５ｍｌ×１０ 支. |
它赛瓦  |
美国FDA批准其作用标准方案治疗无效的晚期NSCLC的二线或三线治疗方案。部分试验结果表明与化疗方案合用不增加反应率和患者生存期，对于头颈部肿瘤、转移性肾癌、胰腺癌、乳腺癌、Tarceva与化疗或其他靶向治疗药物如Avastin并用显示出可喜疗效。 【规格】 胶囊：每粒150mg，150mgX30粒/盒 【用法用量】150mg，每日一次，持续口服 |
特罗凯  |
特罗凯 Tarceva( 厄洛替尼 )
由制药巨头――罗氏制药投入大量资金、历时数年开发而成。它是一种高效、口服、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂( EGFR
)。它通过抑制 EGFR(HER1) 自身磷酸化，从而抑制了下游信号传导与细胞增殖。在头颈部鳞癌( HNSCC
)与非小细胞肺癌的肿瘤体外移植瘤模型中，特罗凯通过抑制肿瘤细胞生长或促进肿瘤细胞凋亡达到抗肿瘤作用。特罗凯是目前唯一被证实的对晚期非小细胞肺癌具有生存优势的
GER1/EGFR
酪氨酸激酶抑制剂，对各类别非小细胞肺癌患者均有效，且耐受性好，无骨髓抑制和神经毒性，能显著延长生存期，改善患者生活质量。我们相信该药的上市将给非小细胞肺癌患者带来福音。 19800元/30片*150mg/盒/30天疗程 |
格列卫  |
伊马替尼(imatinib，商品名：格列卫，Glivic或Gleevec) 甲磺酸伊马替尼为苯胺嘧啶的衍生物，是一特异性的酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinases inhibitors,TKI)。2001年5月被FDA批准用于治疗慢性粒细胞白血病。2003年被FDA批准用于治疗胃肠道间质瘤(GIST)。 |
威凡薄膜衣片  |
Vfend 制造商 辉瑞 性状 伏立康唑的化学名称为 ：（2R,3S）-2-（2,4-二氟苯基）-3-（5-氟基-4-嘧啶）-1-（1H-1,2,4-三唑-1-基）-2-丁醇。分子式为：C16H14F3N5O，分子量为 ：349.3。 本药50 mg片剂为白色至类白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。圆形片剂，一面有"Pfizer"字样刻痕，另一面有"VOR50"字样刻痕。 本药200 mg片剂为白色至类白色胶囊形片剂，一面有"Pfizer"字样刻痕，另一面有"VOR200"字样刻痕。本品注射剂为白色冻干粉剂。 药理作用 伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。本品对念珠菌属（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和 白念珠菌耐药株）具有抗菌作用，对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。此外，伏立康唑在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用，包括对现 有抗真菌药敏感性较低的菌属，例如足放线病菌属和镰刀菌属。 |